基因组测序减慢食道癌筛查

胃部癌是全球第八大最类似的前所列腺癌。对于这种类型的前所列腺癌，现有的出现异常和疗法新方法更加麻烦，许多病患需要经过辛苦的程序才能尽可能不会略去任何好转的高风险。

研究工作人员现在先前所开发显现出一种总和三维，该三维用作原核生物数据资料来准确预测脑癌Barrett胃部病因的病患进一步好转的高风险优劣。

罗彻斯特大学，EMBL的欧洲生物数据学研究工作小组（EMBL-EBI）的研究工作人员和在此之后对常规收集自Barrett膀胱病患的活体组织的原核生物顺利完成了PCR。出现异常这些病患的胃部癌即已期精神状态。研究工作人员用作这些数据资料找回最终被临床显现出脑癌前所列腺癌的病患与未临床显现出前所列腺癌的病患之间的相似之处。数据资料用于确立量度每个病患个人身份高风险的总和三维。该研究工作发表在《Nature Medicine》杂志上。

除此以外的其他前所列腺癌研究工作表明，致使前所列腺癌的原核生物突变会发生在病患被临床显现出哮喘先前所很多年。能够识别系统这些突变会为即已期临床和疗法备有新途径。

研究工作人员用作来自88位Barrett膀胱病患的原核生物数据资料，未确定了在临床前所八年以上被临床显现出胃部癌的病患；还有一半为“高高风险”。临床前所两年，这一数字上升了70％。都只重要的是，该三维还可以准确地预测前所列腺癌的高风险极低的病患。

EMBL-EBI小组负责人Moritz Gerstung暗示说：“这项研究工作的独特之处之一就是罗彻斯特Addenbrooke该医院的同事备有的数据资料丰富。” “这些病患先前所接受了超过15年的监视，因此，随着时间的推移，我们从胃部的相异区域合计挖掘了800多个样本。这使我们能够更加详细地量度什么类型的原核生物巨大变化以及这些原点如何巨大变化在从未前所列腺癌的病患和从未前所列腺癌的病患之间顺利完成。如果从未如此概述的出现异常计划，这项研究工作将不会顺利完成。

尽管脑癌Barrett胃部的人比一般许多人患胃部癌的高风险要高得多，但每年300名病患中会只有1名被临床显现出脑癌前所列腺癌。尽管如此，他们都需要每两年顺利完成一次外科手术监视程序。这种监视对于病患而言会是不难受的，不稳的并且耗时的，并且给医疗保健系统带来了额外的经济负担。

“我们新方法的好处是双重的，” EMBL-EBI的客座教授博士后Sarah Killcoyne暗示说。 “脑癌高危Barrett病且会会癌变的病患可以更加即已接受疗法。那些拥有某种遗传上安定的东西且不太会持续发展为该哮喘的人须要顺利完成如此规范的监视。希望我们的新方法可以帮助增加即已期找到和疗法，并减少低高风险病患的不必要疗法，而不会妨碍病患的安全。”

这些结果意味着正处于高高风险的病患可以赶紧得到疗法，而不是顺利完成减法的活组织检查直到找到前所列腺癌的即已期精神状态为止。都只，低高风险和哮喘安定的病患可以很少地顺利完成出现异常。总体而言，作者估计值可以减少50％的Barrett膀胱病患的出现异常。

作者说，下一步是完善该新方法，比较好是分析更加多病患的数据资料。应运而生临床数据并提高三维的可靠性也很重要。（生物谷 Bioon.com）

资讯显现中有：Genome sequencing accelerates cancer detection

原始显现中有：Genomic copy number predicts esophageal cancer years before transformation， Nature Medicine (2020). DOI： 10.1038/s41591-020-1033-y ， www.nature.com/articles/s41591-020-1033-y